Atresia de esôfago
Informações gerais
Atresia de esôfago é uma condição congênita em que o esôfago (órgão que leva o alimento da boca até o estômago) está fechado, impossibilitando a alimentação do bebê.
Ocorre entre 1 a 4 casos por cada 10.000 nascimentos.
Essa malformação requer cuidados médicos imediatos em hospital que disponha de estrutura hospitalar ( UTI neonatal, centro-cirúrgico, laboratório e centro de imagem) e equipe médica apta a oferecer o melhor tratamento aos recém-nascidos.
Sinais e sintomas
O recém-nascido não consegue deglutir e apresenta salivação excessiva logo ao nascimento. O diagnóstico é feito pelo pediatra, que ao identificar salivação excessiva tenta realizar a passagem de sonda oro-gastrica sem sucesso.
Tratamento
O tratamento desse problema é sempre cirúrgico, deve ser realizado exclusivamente por cirurgiões pediatras e pode variar de acordo com o tipo de atresia que o bebê apresentar. O momento cirúrgico ideal vai depender do quadro clínico e peso do paciente.
É muito importante identificar se o bebê apresenta outras malformações associadas (tais como cardiopatia, problemas de coluna, problemas renais) antes da cirurgia.
Opções cirúrgicas
- Anastomose (costura) do esôfago cervical e ligadura da fístula pela técnica aberta;
- Anastomose (costura) do esôfago cervical e ligadura da fístula por vídeo;
- Esofagostomia e gastrostomia;
- Interposição de estômago / colon / intestino delgado;
- Alongamento esofâgico.
